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Hipocrecimiento: metodología diagnóstica / G Ródenas Luque
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CRECIMIENTO Y DESARROLLO   EDAD OSEA   DIAGNOSTICO   ABERRACIONES DE CROMOSOMAS   RETARDO DEL CRECIMIENTO FETAL   CRECIMIENTO   TRASTORNOS DEL CRECIMIENTO   HORMONA DEL CRECIMIENTO   SUSTANCIAS DE CRECIMIENTO   HUMANO   MASCULINO   TRASTORNOS NUTRICIONALES   VALORES DE REFERENCIA   TASA DE SECRECION   FACTORES SEXUALES
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    Introducción: El crecimiento es un proceso biológico dinámico mediante el cual el niño aumenta progresiva y proporcionalmente de peso y alcanza una talla determinada, y un desarrollo psicomotor y hormonal característico de la vida adulta. Se refiere fundamentalmente a los cambios en el tamaño corporal e implica un aumento de tamaño y de forma que finaliza en la adolescencia cuando se sueldan los cartílagos epifisarios. Es consecuencia de interacciones continuas y complejas entre la herencia y el medio ambiente.
    El concepto de desarrollo se aplica a las modificaciones cualitativas que experimenta el individuo hasta alcanzar la madurez. Comprende procesos de diferenciación tanto morfológica como funcional y/ó social y está influenciado por factores genéticos, nutricionales, bioquímicos, metabólicos, intelectuales, sociales, etc. Ambos procesos, crecimiento y desarrollo están íntimamente unidos. Van normalmente paralelos pero la velocidad de su evolución puede ser diferente en los distintos individuos.


Más información:
http://www.geocities.com/HotSprings/Villa/4521/hipocrecimiento/index.html




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Brachydactyly type C / RC Burgess.-- pp. 31-9.-- En: J Hand Surg [Am].-- 26, 1 (2001)
ADULTO   PREESCOLAR   ABERRACIONES DE CROMOSOMAS   TRASTORNOS DE LOS CROMOSOMAS   DEDOS   EXPRESION GENICA   GENES DOMINANTES   DEFORMIDADES CONGENITAS DE LA MANO   METACARPO
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    Brachydactyly type C is an autosomal dominant disorder with markedly variable penetrance. A patient with limited gene expression has shortening limited to the middle phalanges and the first metacarpal and an elongation of the radial side of the base of the second proximal phalanx. When completely expressed the characteristic radiographic findings are shortening of all the metacarpals, greatest in the thumb, followed by the little, ring, middle, and index fingers; brachymesophalangy (shortening of the middle phalanges); shortening of the proximal phalanges of the index and middle fingers, with the proximal phalanges of the ring and small fingers of normal length; elongation of the radial side of the base of the second proximal phalanx resulting in a trapezoidal shaped epiphysis; ulnar deviation at the second and third metacarpophalangeal joints; and hypersegmentation (extra phalanx) of the index and middle fingers. The ulnar deviation of the index and middle fingers may result in scissoring and require surgical correction. The hand deformities of 10 patients with brachydactyly type C are presented to characterize the hand abnormalities in the syndrome and its variable presentation.




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Acute lymphoblastic leukemia / CH Pui.-- pp. 831-46.-- En: Clínicas Pediátricas de Norteamérica.-- 44, 4 (1997)
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NIÑO   ABERRACIONES DE CROMOSOMAS   LEUCEMIA LINFOCITICA AGUDA
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    Advances in the molecular and immunologic characterization of leukemic cells have greatly aided the diagnosis and risk assignment of ALL, as well as the monitoring of bone marrow samples for minimal residual disease. Currently, 75% of childhood cases have biologically and therapeutically relevant genetic abnormalities. Although gene discoveries in ALL have not been directly translated into effective therapy, there is every reason to believe that this disease will eventually yield to molecular intervention. In the meantime, efforts are being made to enhance the efficacy of existing regimens while reducing their toxic side effects. We have learned, for example, the following: high-dose methotrexate is more effective than lower-dose methotrexate, especially for T-cell ALL; patients who need drastic adjustment of mercaptopurine dosage due to thiopurine S-methyltransferase deficiency can be prospectively identified; dexrazoxane (ICRF-187) could reduce anthracycline cardiotoxicity; granulocyte colony-stimulating factor can shorten hospital stays for febrile neutropenia after intensive remission induction therapy; and prolonged low-dose epipodophyllotoxin treatment may reduce the risk of therapy-induced acute myeloid leukemia without compromising treatment efficacy. The challenge now is to identify specific treatments for genetically defined subtypes of ALL.




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Diagnóstico prenatal de las aberraciones cromosómicas / G Schwanitz; R Raff.-- pp. 1-11.-- En: Anales Nestlé / Nestlé Nutrition.-- Vevey : Nestlé.-- 59, 1 (2001)
Notas de Contenido:
Revista en estanteria
CRIBADO   SANGRE FETAL   ABERRACIONES DE CROMOSOMAS
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